Hlavní obsah

Náš kašel je děsivý a lidé se bojí, že je nakazíme, říká pacientka s cystickou fibrózou

Jak se žije s cystickou fibrózou?Video: Lucie Šmídová

 

Reklama

Lidé se závažným onemocněním cystickou fibrózou se nevzdávají. Většina z nich by mohla být inspirací pro zdravé, protože přes těžkou diagnózu, vedou plnohodnotné životy.

Článek

Jedná se o genetické onemocnění. Člověk se s nemocí narodí, nedá se jí nakazit. Postihuje především trávicí a dýchací systém, kde se usazuje abnormálně hustý hlen. „Je těžké i to, jak vás vnímá okolí. Lidé se toho kašle bojí a mají strach, že je dotyčný nakazí. Nejde každému na potkání vyprávět, o jakou nemoc se jedná,“ říká Simona Zábranská, ředitelka klubu Slané ženy. Klub sdružuje nemocné ženy, které se věnují osvětě – připomínají, že z takzvaných slaných dětí vyrůstají slaní dospělí.

Dětem, které trpí cystickou fibrózou, se říká „slané“, protože v jejich potu je až pětkrát více soli než v potu zdravého dítěte.

Na co vše si lidé s touto nemocí musejí dávat pozor a jak se onemocněním dá žít co nejdelší a plnohodnotný život? To se dozvíte v úvodním videu.

Jde o rozhovor z pořadu Rodinka, který můžete sledovat každý všední den od 9:00 v celoplošné Televizi Seznam.

Jak ji naladit? Poradí praktický návod.

Reklama

Související témata:

Doporučované