Článek
V Anglii plánují každému novorozenci odebrat po narození vzorek DNA, aby se u něj posoudilo riziko vzniku stovek nemocí a mohlo se jim předcházet. Informaci o tom přinesl web BBC s odkazem na vládní plán ohledně britské Národní zdravotní služby (NHS) na příštích 10 let.
Program je součástí vládní iniciativy zaměřené na předpovídání a prevenci nemocí, v rámci které Spojené království do roku 2030 investuje 650 milionů liber (asi 19 miliard korun) do výzkumu DNA všech pacientů. Sekvenování DNA bude probíhat pomocí vzorků krve z pupeční šňůry, kterou budou lékaři odebírat krátce po narození.
„Díky síle této nové technologie budou pacienti moci dostávat personalizovanou zdravotní péči, která zabrání onemocnění ještě před tím, než se objeví příznaky, čímž se sníží tlak na služby NHS a pomůže lidem žít déle a zdravěji,“ řekl ministr zdravotnictví Wes Streeting.
„Revoluce v lékařské vědě znamená, že v příštím desetiletí můžeme transformovat NHS ze služby, která diagnostikuje a léčí nemoci, na službu, která je předpovídá a předchází jim,“ dodal.
Desetiletý plán britské vlády pro NHS, který má být zveřejněn v příštích několika týdnech, si podle Sky News „klade za cíl zmírnit tlak na služby“. Ministerstvo zdravotnictví a sociální péče uvedlo, že genomiku, tedy studium genů, a umělou inteligenci využije k „revoluci v prevenci“ a k zajištění rychlejší diagnostiky a „včasného varování před nemocemi“.
Kromě většího důrazu na prevenci by měl desetiletý plán vlády zahrnovat i další dvě „změny“ v NHS, které navrhuje Streeting: přesun péče z nemocnic do komunit a přechod od analogových k digitálním službám.
Vláda premiéra Keira Starmera slibuje nápravu britské Národní zdravotní služby (NHS), sám ministr zdravotnictví Streeting ji na začátku volebního období označil za „rozbitou“.
