Článek
V USA už byl schválen preparát daraxonrasib a nyní prochází zrychleným hodnocením Evropské agentury pro léčivé přípravky. Co to znamená pro české pacienty, vysvětluje docent Michal Vočka, přednosta Onkologické kliniky 1. LF UK a VFN.
Nová léčba ale není automaticky vhodná pro všechny pacienty a neřeší jeden z hlavních problémů rakoviny slinivky, kdy se nemoc často podaří odhalit až v pokročilé fázi, kdy jsou možnosti léčby výrazně omezenější.
V USA byl na konci srpna schválen daraxonrasib, nový lék na rakovinu slinivky. Co to znamená pro české pacienty?
Rozhodně je to dobrá zpráva. Tento přípravek patří mezi RAS inhibitory, které cílí na proteiny vznikající v důsledku změn v genech RAS. Ty mohou podporovat abnormální dělení a růst nádorových buněk. Velmi zjednodušeně řečeno dokáže lék tento signál „vypnout“.
Podstatné je, že po dlouhé době máme lék, který skutečně významně mění prognózu části pacientů. Ve studii byl podáván jako léčba druhé linie, tedy v situaci, kdy předchozí systémová léčba nepřinesla potřebný efekt. Oproti standardní léčbě došlo téměř ke zdvojnásobení doby celkového přežití pacientů. V tomto případě to znamená rozdíl přibližně třinácti měsíců oproti necelým sedmi u pacientů s běžnou léčbou. U diagnózy, kde máme velmi omezené možnosti léčby, je to velký úspěch.
