Článek
Z desítek projektů si vybrali experti investičního fondu Life bioCEEd (LBC) nadějný výzkum v Ústavu molekulární genetiky AV ČR. Jedná se o první podpořený projekt tohoto fondu, který se rozhodl proinvestovat 500 milionů korun do medicínských biotechnologií.
Hlavní tváří fondu je Michal Zahradníček, investor do biotechnologií a filantrop, jehož společnost Primecell v červnu úspěšně prodala do Německa patent na zpracování pupečníkové krve.
Výzkum se zaměřuje na Nethertonův syndrom, vzácné genetické onemocnění kůže, které postihuje přibližně jedno z 200 tisíc narozených dětí a v nejvážnějších případech je smrtelné. Na světě není zatím žádný lék. Čeští vědci pod vedením docenta Ústavu molekulární genetiky AV ČR Radislava Sedláčka nabídli řešení, které spočívá v náhradě poškozených genů.
„Naše inovativní terapie nahrazuje poškozený a zmutovaný gen přímo v buňkách kůže. Tím cílí na hlavní příčinu nemoci a nabízí možnost dlouhodobého, či dokonce trvalého zlepšení, což znamená velký krok vpřed v léčbě tohoto syndromu,“ líčí Sedláček.
Výzkumnému týmu pod jeho dozorem se jako prvnímu podařilo identifikovat gen zodpovědný za vznik syndromu. Vědci podle expertů LBC dosáhli významných výsledků v dosavadních preklinických testech a projekt má údajně potenciál přenosu do klinické praxe.
Právě kvůli transferu vědeckých prací do praxe investiční fond LBC vznikl. Reálně se totiž ze „šuplíku do ordinací“ dostávají jen promile vědeckých nápadů. Investice do oboru s vysokým rizikem a dlouhodobou návratností jsou v České republice teprve na začátku.
Pokus o velký třesk
Jak uvedl dříve Michal Zahradníček v rozhovoru pro SZ Byznys, z tisíce projektů, jež jsou ve „výzkumácích“ na papíře, vyberou na začátku odborníci dva až tři, které mají šanci globálně proměnit svět biomedicíny. LBC je uzavřený fond, do něhož vložilo peníze asi 20 investorů.
„Mají to být projekty, které v oboru prodáváte minimálně za 100 milionů eur, tedy 2,5 miliardy korun, a to je opravdu minimum, když to bude mít celosvětový dosah,“ líčí Zahradníček.
Prvotním cílem projektu je pomoci zmírnit utrpení dětí, ale jeho uplatnění může být v budoucnu širší. Vyvinutá technologie by mohla sloužit k léčbě dalších onemocnění vznikajících v důsledku genetické predispozice či poruch imunitní regulace. Kromě finanční podpory fond přebírá zodpovědnost za přenesení výsledků vědeckého výzkumu do vývoje nového léčiva.
Investoři v pohybu
Ředitel investičního fondu Stefan Savic dodává, že cíl odpovídá filozofii fondu. Tou je hledání možných průlomových technologií, které nemírní jen symptomy, ale řeší příčinu nemocí.
Genový výzkum patří k nejsložitějším disciplínám moderní medicíny a pro investory je značně rizikový, zájem o obor však podle Savice roste.
„Genová terapie je v posledních dvou letech nejdynamičtěji se rozvíjející oblastí biomedicíny a zejména u vzácných onemocnění vidíme obrovský zájem strategických investorů. Hodnota transakcí v tomto segmentu výrazně roste, což potvrzuje nejen jeho vědecký, ale i komerční potenciál,“ uvedl.
Radislav Sedláček připouští, že globálních projektů přibývá, genové terapie pro těžká a dosud neléčitelná onemocnění kůže se stávají realitou a některé světové projekty čeká v příštích letech klinické testování.
